Sistemska podpora in dostop do zdravil sirot sta ključna za pravice bolnikov z redkimi boleznimi.

Pravice bolnikov z redkimi boleznimi v Sloveniji in EU

V Sloveniji in širšem evropskem prostoru se soočamo z izjemno pomembnim vprašanjem: kako zagotoviti dostojno obravnavo tistim, ki jih pestijo redke bolezni. Čeprav posamezna diagnoza prizadene majhno število ljudi, skupaj tvorijo obsežno skupino več tisoč prebivalcev, ki se vsakodnevno borijo za preživetje in kakovost bivanja. Temeljni steber naše družbene etike so pravice bolnikov, ki ne…

Preberi ...
Prikaz napredne genske terapije izpostavlja visoke stroške in kompleksnost sodobne medicine.

Financiranje dragih zdravil v slovenskem zdravstvenem sistemu

V zadnjih letih smo priča bliskovitemu napredku v medicinski znanosti, kjer nove genske terapije ponujajo upanje za prej neozdravljive bolezni. Vendar ta tehnološki preboj prinaša ekstremno visoko ceno, ki postavlja pod vprašaj stabilnost naših javnih financ. V Sloveniji je glavni nosilec tega bremena Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), ki se sooča z zahtevno nalogo:…

Preberi ...