Zdravljenje redkih bolezni: Pravica, ne dobrodelna akcija
Vprašanje zagotavljanja nujnega zdravljenja za otroke z redkimi boleznimi, kot je spinalna mišična atrofija (SMA), v slovenski družbi redno odpira razprave o mejah javnega zdravstva in vlogi družbene solidarnosti. Medtem ko odmevne dobrodelne akcije, denimo primer zbiranja denarja za dečka Aleksa, potrjujejo visoko stopnjo človeške empatije, hkrati razgaljajo nujnost vzpostavitve robustnih in dostopnih sistemskih rešitev…